Une amitié improbable se transforme en une relation de soins

De l'offre de partage de la bonne parole à l'aide aux soins à domicile, deux jeunes femmes incarnent la bienveillance.

Parfois, les amis peuvent nous surprendre par leur volonté d'aider.

Il y a environ quatre ans, avant le début de la pandémie, j'étais assis sur mon porche fermé à regarder les voitures passer sur notre route de campagne. Bien que j'aie reconnu la plupart d'entre eux, il y avait une voiture qui passait par là et qui n'était pas familière.

Je n'ai jamais été du genre à pouvoir regarder une voiture qui passait et vous dire qui étaient le conducteur ou les passagers, contrairement à mon partenaire, David, dont l'acuité visuelle est meilleure que la mienne. Pour moi, la névrite optique causée par la sclérose en plaques (SEP) doit avoir quelque chose à voir avec ma mauvaise vision.

J'étais d'humeur contemplative alors que je restais assis là, profitant de ma solitude. Soudain, la voiture inconnue est revenue. Il a reculé d'une centaine de mètres sur notre route et s'est engagé dans l'allée. J'ai vécu suffisamment longtemps à la campagne pour savoir que la voiture n'étant pas familière, elle pouvait contenir un vendeur ou des témoins de Jéhovah. En effet, deux très jeunes femmes d'une vingtaine d'années se sont approchées et ont demandé si elles pouvaient entrer et me lire une Écriture.

Je ne savais pas que cette rencontre se transformerait en une amitié spéciale.

Mes visiteurs, Megan et Hannah, savaient que j'avais un handicap, car tout le porche était équipé de béquilles, de cannes, de déambulateurs, de déambulateurs, etc. En ce sens, ma vie a été mise à nu lorsqu'ils sont venus me saluer. Ils étaient la nouvelle génération des Témoins de Jéhovah, sans leurs pamphlets et illustrations papier habituels mais à la place : des iPads ! J'ai été tellement séduit par leurs iPads que j'en ai acheté un moi-même !

L'une des premières choses que je leur ai fait savoir, c'est que je n'étais pas intéressé par la conversion. J'ai eu mes propres luttes et les ai gérées à ma manière. Donc, dès le début, tout le monde savait que je faisais les choses à ma façon.

Ces femmes sont dévotes dans leur foi et sont également dévotes dans les soins qu'elles m'ont témoignés. Je crois que les deux amis savent qu'il y a trop de choses dans mon assiette pour essayer de gérer quoi que ce soit de plus. Je suis devenu suffisamment à l'aise avec les femmes pour leur permettre d'être dans mon plan FreedomCare - un programme de soins financé par Medicaid et disponible dans certains États.

David s'absente pour un mois, et alors que je fais la queue, les deux demoiselles ont proposé leurs services.

Les deux femmes ont eu le temps de se renseigner sur mes symptômes de SP et sur ce à quoi elles sont confrontées. Au fil du temps et à différents moments, ils ont vu à quel point la surchauffe m'affectait, bien qu'à l'époque, ils ne savaient pas ce qui n'allait pas chez moi.

Dans un cas, la faiblesse est apparue si soudainement et avec force que même moi, je ne savais pas au départ que la surchauffe était le problème. La faiblesse était si grande que non seulement ma dysarthrie (faiblesse vocale et difficulté à former des mots) s'est déclenchée, mais je n'avais pas non plus la force de lever le petit doigt. Les femmes étaient douces et très perplexes mais ont pris tout ce qui s'en est suivi sans détour.

Un fait important que tout le monde a appris très tôt était de savoir comment protéger son propre dos lorsqu'il me relève après une chute. C'est très important pour moi, car je ne veux pas que les autres se blessent en m'aidant.

Une autre fois, les deux femmes ont vu un "symptôme se manifester" lorsqu'elles m'ont emmené voir leur lieu de culte. Mon nouveau fauteuil roulant électrique était arrivé quelques jours plus tôt, et cela semblait être le moment idéal pour faire un essai, y compris plier le fauteuil et le mettre dans le coffre de la voiture. Je n'avais jamais vu une chaise électrique se plier, et je ne croyais pas non plus qu'elle pouvait être pliée. Mais c'était possible, et cela a bien fonctionné lors de la visite. Moi, par contre, pas tellement.

Les femmes m'ont fait visiter les installations et, avec une réelle fierté, m'ont montré leur Salle du Royaume. Tous les problèmes ont commencé quand il était temps de rentrer à la maison. Les deux femmes ont fait de leur mieux pour me faire monter dans la voiture, un SUV plus haut qui me paraissait aussi grand que l'Empire State Building à ce moment-là.

Ma jambe gauche, qui est plus faible et a un pied tombant, et ma jambe droite sont devenues raides, peu coopératives et droites comme une planche. (Il y a même un nom pour ce symptôme : le deux par quatre.) Pour m'installer sur le siège d'auto, une personne m'a même fait mettre mes bras autour d'elle.

J'étais gêné et incapable de faire quoi que ce soit. Pourquoi maintenant? Connaissant ma SEP, j'étais fatiguée et dépassée. Je n'ai pas seulement été submergé par ce qu'ils m'ont montré, mais aussi par la gentillesse qu'ils ont eue avec moi. Ma gentillesse en retour était un déluge de symptômes dont ils ne savaient rien. Mais non seulement ils ont appris mes symptômes, mais ils ne les ont jamais oubliés.

Maintenant, ces anges veulent m'aider de manière désintéressée pendant que David est en voyage. Même si d'autres personnes sont intervenues pour aider, je m'émerveille simplement devant mes amis spéciaux. Alors que je continue d'essayer de me transférer correctement de mon lit à ma chaise pour commencer ma journée, je sais qu'il y aura toujours des gens autour pour m'aider.

Quelle chance j'ai !

Important:Les points de vue et opinions exprimés dans cet article sont ceux de l'auteur et non ceux de Everyday Health.

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